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| 山羊促黑素細(xì)胞激素(MSH)elisa試劑盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-SY-B12453
規(guī)格：48T/96T
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山羊促黑素細(xì)胞激素(MSH)elisa試劑盒 
山羊促黑素細(xì)胞激素(MSH)elisa試劑盒目的 觀察體外培養(yǎng)的大鼠表皮十細(xì)胞(ESC)中α促黑素細(xì)胞激素(α-MSH)及黑皮質(zhì)素受體1(MC1R)的表達(dá)情況. 方法 采用改良Ⅳ型膠原快速黏附法培養(yǎng)大鼠ESC,倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞生長形態(tài)變化,并采用免疫熒光法和流式細(xì)胞儀分別觀察ESC標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白19(CK19)和整合素β1、整合素α6和CD71表達(dá),通過免疫熒光法檢測ESC中α-MSH的表達(dá)以及ESC標(biāo)志物與MC1R共染的表達(dá). 結(jié)果 (1)倒置相差顯微鏡下可見,接種10 min后即有細(xì)胞貼壁;培養(yǎng)2～3d時有小克隆形成;培養(yǎng)4～5d,細(xì)胞增殖明顯加快,克隆逐漸增大;培養(yǎng)7～8d,細(xì)胞生長至70％ ～ 80％融合,呈鋪路石狀,折光性好.(2)免疫熒光法檢測結(jié)果顯示所分離的細(xì)胞均表達(dá)ESC標(biāo)志物CK19和整合素β1,流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示所分離的細(xì)胞整合素α6陽性表達(dá)率為88.1％,CD71陽性表達(dá)率為1.3％.綜上,所培養(yǎng)的細(xì)胞鑒定為ESC.(3)免疫熒光法檢測結(jié)果顯示ESC表達(dá)α-MSH,同時CK19與MC1R、整合素α6與MC1R熒光雙染也呈陽性表達(dá).
山羊促黑素細(xì)胞激素(MSH)elisa試劑盒部分：CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ在大鼠COPD肺泡灌洗液及外周血中的表達(dá) 目的：探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺泡灌洗液(BALF)及外周血中樹突狀細(xì)胞(DCs)表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅱ和0X-62的差異表達(dá)。 方法：選取雄性SPF級Wistar大鼠共74只隨機(jī)分為三組：正常對照組(n=24)、COPD模型組(n=40)和戒煙組(n=10)。COPD模型組大鼠第1、15天氣道內(nèi)注入200ug/200ul脂多糖(LPS)溶液,第2-28天(第15天除外)連續(xù)每天被動吸煙2次,30min×12支／次；戒煙組大鼠造模方法同COPD模型組,第29天至42天不加任何干預(yù)措施。
第7天、14天、21天及28天分別隨機(jī)選取正常組大鼠6只、COPD組大鼠6只,第42天取戒煙組大鼠6只。大鼠肺組織石蠟包埋HE染色觀察大鼠肺組織病理學(xué)改變,流式細(xì)胞技術(shù)(FCM)檢測COPD組和正常對照組大鼠BALF及外周血中DCs表面的細(xì)胞因子CD80、CD86、OX-62及MHC-Ⅱ的表達(dá)量。 結(jié)果：第7天、14天、21天及28天肺組織病理HE染色顯示氣道炎癥和肺氣腫表現(xiàn),第28天出現(xiàn)明顯肺氣腫表現(xiàn),第42天與28天無明顯差別。
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400-788-2680
